primer3，Prime系列

一、c primer plus 翻印版和正版有什么区别

主要区别是，性质不同、作用不同、应用不同，具体如下：

一、性质不同

1、影印版

影印版就是对原版原封不动的复制，版权还是为原书的版权。

2、正版

指出版单位正式出版的版本。

二、作用不同

1、影印版

为了节省资金。由于在本地印刷，可以省一堆费用。

2、正版

企业通过开发产品，经过合法注册，受知识产权保护，进而生产产品获利。

三、应用不同

1、影印版

影印版大多为英文书籍或者是古籍。

2、正版

书籍、软件、音像制品等。

二、NCBI中primer-blast使用方法

NCBI中primer-blast使用方法？

Q-PCR是生物学研究中的一项重要技术，用以检测基因表达的变化。其原料之一引物是需要研究者根据自己的研究对象进行设计的，这里介绍在NCBI里设计Q-PCR引物的方法。

1、首先打开NCBI，选择“Nucleotide”，并在搜索框输入基因名。一般用目标基因的突变体1去设计引物，也就是要选择目标基因的“transcriptvariant1,mRNA”,没有1就用2、3，以此类推。因为是Q-PCR，所以要去掉内含子，因此用mRNA。

2、从上一个页面点击FASTA，可以看到mRNA的序列。

3、搜索“NCBIBLAST”并点击进入，可以看到如下界面，往下拉。

4、点击进入"Primer-BLAST"

5、从第二步的页面复制序列或者序列号，粘贴在第一个框里。修改产物长度，即“PCRproductsize”,一般为100-200之间最好。还要选择“Exonjunctionspan”为“primermustspananexon-exonjunction”,这是为了排除DNA污染。其它的参数都可以不改。

6、把网页往下拉到底，点击左下角的“GetPrimers”，耐心等待几分钟，网页就会弹出设计好的引物。

7、最后一步就是选择引物了。要选择自我配对和互相配对度低，产物长度尽量小的等等。需要指出的是，要注意看引物对非目标基因的检测潜力，如果它对于目标基因相似基因扩出的产物长度与目标产物长度一样长，这个引物的非特异性就很强，不能要。

三、c++ primer哪个版本好

第4版好，第3版是真正的Primer用书，而第4版经过了大量的修订，更多的讲解了较高级的知识，所以相对来说要难一些，但是这些知识都是非常实用的。所以推荐第4版。