AI用药说明书 百度健康可交互AI用药说明书重磅发布!

百度健康可交互AI用药说明书重磅发布!

百度健康在百度世界2023大会上正式发布可交互AI用药说明书，该产品基于文心大模型和数字人技术，通过实时互动解答用药疑问，显著提升用药安全性和准确性，尤其对老年人和低文化程度人群友好，标志着医疗健康数字化转型的关键突破。

产品核心功能与技术支撑实时交互与个性化解答：用户可与虚拟药师进行对话，系统基于文心大模型和数字人技术，精准理解并回答药品适应症、用法用量、禁忌症等问题，提供针对性指导。例如，针对慢性病患者，系统会结合用药史和健康数据生成个性化提醒。拍照识图功能：用户通过百度App拍摄药盒照片，系统自动识别药品名称、成分、生产信息等，解决老年群体因视力或文字理解障碍导致的用药困惑。这一功能依托百度健康自主研发的医疗语言模型，确保信息读取的准确性。多模态健康管理：除文字交互外，产品支持语音输入和可视化展示（如用药时间轴、剂量对比图），降低技术使用门槛，提升操作便捷性。用户体验与社会价值用户反馈积极：发布后引发广泛关注，用户评价其“便捷”“安全可靠”。例如，老年用户可通过语音直接询问“这个药和降压药能一起吃吗”，系统即时反馈注意事项，避免药物相互作用风险。普惠性设计：针对低文化程度人群，系统采用简化语言和图形化界面，减少专业术语依赖。例如，用“饭后吃”替代“餐后半小时服用”，用图标区分每日用药次数。提升依从性与信心：个性化提醒功能（如用药时间、漏服补救措施）帮助患者规范用药行为，研究显示类似AI工具可使患者依从性提升30%以上。技术创新与行业意义医疗语言模型的应用：百度健康自主研发的模型经过海量医学文献、药品说明书和临床案例训练，能够处理复杂医学逻辑。例如，用户询问“感冒发烧能否用布洛芬”，系统会结合症状、年龄、过敏史等因素综合判断。数字化转型标杆：该产品是医疗健康领域首个大规模落地的交互式AI用药工具，填补了传统说明书静态、单向的缺陷，推动用药指导从“纸质文本”向“动态服务”升级。技术生态延伸：百度健康同步推出AI数字分身（虚拟健康管家）、智能候诊室（医院排队优化）和有医笔记（健康知识整合）等应用，形成覆盖诊前、诊中、诊后的全流程AI服务体系。未来展望百度健康计划持续优化产品功能，例如：

接入可穿戴设备数据，实现用药与生命体征的联动监测；开发多语言版本，服务跨境医疗场景；与医疗机构合作，将AI用药指导纳入电子病历系统，形成闭环管理。此次发布体现了百度健康以人工智能技术为核心驱动医疗健康服务升级的战略方向，未来有望通过更智能、个性化的工具，重构大众健康管理方式。

艾司洛尔的艾司洛尔说明书

1、药品名称：

【通用名称】盐酸艾司洛尔注射液

【英文名称】 Esmolol Hydrochloride Injection

【汉语拼音】 Yan Suan Ai Si Luo Er Zhu She Ye

2、成份：

主要成份为盐酸艾司洛尔，化学名称：4-（3-异丙氨基-2-羟基丙氧基）苯丙酸甲酯盐酸盐。

分子式：C16H25NO4· HCl

分子量：331.84

本品辅料为：醋酸钠、冰醋酸与丙二醇

所属类别：

化药及生物制品>>循环系统药物>>抗心律失常药>>抗快速心律失常药

3、性状：

本品为无色或微带黄色的澄明液体。

4、适应症：

用于心房颤动、心房扑动时控制心室率；围手术期高血压；窦性心动过速。

5、规格：

（1）1ml：0.1g

（2）2ml：0.2g

用法用量：

（1）控制心房颤动、心房扑动时心室率。成人先静脉注射负荷量：0.5mg/kg/min，约1分钟，随后静脉点滴维持量：自0.05mg/kg/min开始，4分钟后若疗效理想则继续维持。

若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/kg/min的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/kg/min，但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。

（2）围手术期高血压或心动过速

a.即刻控制剂量为：1mg/kg 30秒内静注，继续予0.15mg/kg/min静点，最大维持量为0.3mg/kg/min。

b.逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗。

c.治疗高血压的用量通常较治疗心律失常用量大。

6、不良反应：

大多数不良反应为轻度、一过性。最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡。

发生率>1%的不良反应：注射时低血压(63%)，停止用药后持续低血压(80%)，无症状性低血压(25%)，症状性低血压(出汗、眩晕)(12%)，出汗伴低血压(10%)，注射部位反应包括炎症和不耐受(8%)，恶心(7%)，眩晕(3%)，嗜睡(3%)。

2.发生率为1%的不良反应：外周缺血，神志不清，头痛，易激惹，乏力，呕吐。

3.发生率<1%的不良反应：偏瘫，无力，抑郁，思维异常，焦虑，食欲缺乏，轻度头痛，癫痫发作，气管痉挛，打鼾，呼吸困难，鼻充血，干罗音，湿罗音，消化不良，便秘，口干，腹部不适，味觉倒错，注射部位水肿、红斑、皮肤褪色、烧灼感，血栓性静脉炎和外渗性皮肤坏死，尿潴留，语言障碍，视觉异常，肩胛中部疼痛，寒战，发热。

7、禁忌：

支气管哮喘或有支气管哮喘病史。

2.严重慢性阻塞性肺病。

3.窦性心动过缓。

4.二至三度房室传导阻滞。

5.难治性心功能不全。

6.心源性休克。

7.对本品过敏者

8、注意事项：

高浓度给药（>10mg/ml）会造成严重的静脉反应，包括血栓性静脉炎，20mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应，甚至坏死，故应尽量经大静脉给药。

2.本品酸性代谢产物经肾消除，半衰期（t1/2β）约3.7小时，肾病患者则约为正常的10倍，故肾衰患者使用本品需注意监测。

3.糖尿病患者应用时应小心，因本品可掩盖低血糖反应。

4.支气管哮喘患者应慎用。

5.用药期间需监测血压、心率、心功能变化。

6.运动员慎用。

9、孕妇及哺乳期妇女用药：

曾做过本品对大白鼠的致畸研究，给予3mg/kg/min的剂量静脉点滴，每天持续30分钟，未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的剂量对孕鼠产生毒性，并致死。

对兔子的致畸研究发现，给予1mg/kg/min的剂量静脉点滴，每天持续30分钟，未发现对孕兔、胎兔的毒性及致畸作用。但2.5mg/kg/min的剂量对孕兔产生毒性，并致胎兔死亡率增加。尚无合适的人类的有关此问题的研究。尚不知本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。

10、儿童用药：

本品在小儿应用未经充分研究。

老年用药：

本品在老年人应用未经充分研究。但老年人对降压、降心率作用敏感，肾功能较差，应用本品时需慎重。

11、药物相互作用：

与交感神经节阻断剂合用，会有协同作用，应防止发生低血压、心动过缓、晕厥。

2.与华法令合用，本品的血药浓度似会升高，但临床意义不大。

3.与地高辛合用时，地高辛血药浓度可升高10%-20%。

4.与吗啡合用时，本品的稳态血药浓度会升高46%。

5.与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用5-8分钟。

6.本品会降低肾上腺素的药效。

7.本品与异搏定合用于心功能不良患者会导致心脏停搏。

12、药物过量：

一次用量达12-50mg/kg即可致命。药物过量时会出现心脏停搏、心动过缓、低血压、电机械分离、意识丧失。本品半衰期短，故首先应立即停药，观察临床效果。心动过缓可给予阿托品静推；哮喘可予β2受体激动剂或茶碱类治疗；心功能不全患者可予利尿剂及洋地黄类治疗；休克者可予多巴胺、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素、氨力农等治疗。

13、药理毒理：

药理作用

盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体，大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。

它可降低正常人运动及静息时的心率，对抗异丙肾上腺素引起的心率增快。其降血压作用与β肾上腺素受体阻滞程度呈相关性。静脉注射停止后10-20分钟β肾上腺素受体阻滞作用即基本消失。

电生理研究提示盐酸艾司洛尔注射液具有典型的β-肾上腺素受体阻滞剂作用：降低心率，降低窦房结自律性，延长窦房结恢复时间，延长窦性心律及房性心律时的AH间期，延长前向的文式传导周期。

放射性核素心血池造影提示：在0.2mg/kg/min的剂量下，本品可降低静息态心率、收缩压、心率血压乘积、左右心室射血分数和心脏指数，其效果与静脉注射4mg普萘洛尔(心得安)相似。运动状态下，盐酸艾司洛尔注射液与心得安相似，均可减慢心率，降低心率血压乘积和心脏指数，但对收缩压的降低作用更明显。

心血管造影提示：在0.3mg/kg/min的剂量下，本品除引起上述作用，还可引起左室舒张末压和肺动脉楔压的轻度升高，停药30分钟后血液动力学参数即完全恢复。

2.致癌、致突变和生殖毒性

由于盐酸艾司洛尔注射液的超短期使用方法，尚无其致癌、致突变和影响生殖的研究结果。

药代动力学：

本品在体内代谢迅速，主要受红细胞胞浆中的酯酶作用，使其酯键水解而代谢。其在人体的总清除率约20L/kg/hr，大于心输出量，所以本品的代谢不受代谢组织（如肝、肾）的血流量影响。本品的分布半衰期（t1/2α）约2分钟，消除半衰期（t1/2β）约9分钟。

经适当的负荷量，继以0.05-0.3mg/kg/min的剂量静点，本品于5分钟内即可达到稳态血药浓度（如不用负荷量，则需30分钟达稳态血药浓度）。超过上述剂量，稳态血药水平呈线性增长，但清除与剂量无关。本品半衰期短，通过持续静脉点滴可维持稳态血药浓度，改变静脉点滴速度可很快改变血药浓度。

本品在体内代谢为酸性代谢产物和甲醇，其酸性代谢产物在动物体内的活性仅为原形药物的1/1500，所以在正常人体内无β肾上腺素受体阻滞作用。在用药后24小时内，约73-88%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出，仅2%以原形由尿排出。酸性代谢产物消除半衰期（t1/2β）约3.7小时，肾病患者则约为正常的10倍。本品约55%与血浆蛋白结合，其酸性代谢产物10%血浆蛋白结合。

扩展资料：

1、对羟基苯甲醛和丙二酸溶于甲苯,在有机碱存在下,回流,缩合脱羧得对羟基苯丙烯酸。对羟基苯丙烯酸在二氧六环和水的混合溶剂中,在10%钯-碳催化下氢化,得到对羟基苯丙酸。对羟基苯丙酸和甲醇在硫酸催化下,回流酯化得对羟基苯丙酸甲酯,然后在碱性溶液中,溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)存在下,和环氧氯丙烷回流,得3[4(2,3-环氧丙氧基)苯基]丙酸甲酯。

最后在甲醇中,和异丙胺一起回流,得到艾司洛尔;在甲醇中滴加饱和氯化氢的乙醚溶液,可得白色固体的盐酸艾司洛尔。或者以对甲氧基苯甲醛为原料,在钠存在下和乙酸乙酯缩合生成3-对甲氧基苯基丙烯酸乙酯,氢化还原为3-对甲氧基苯基丙酸乙酯,水解生成3-对羟基苯基丙酸,经甲酯化,再和环氧氯丙烷反应,最后和异丙胺反应生成艾司洛尔。

2、以对甲氧基苯甲醛为原料,在钠存在下和乙酸乙酯缩合生成3-对甲氧基苯基丙烯酸乙酯,氢化还原为3-对甲氧基苯基丙酸乙酯,水解生成3-对羟基苯基丙酸,再甲酯化,接着和环氧氯丙烷反应,再和异丙胺反应生成艾司洛尔。

参考资料：百度百科-艾司洛尔

汽车碰撞试验观看说明书 AI君答疑解惑 帮你三分钟入门

如果你在观看汽车碰撞测试视频时，仅仅满足于说一句“五星批发部”或者“日保研”，那你可以直接关掉本文，因为这种自我陶醉的状态或许更适合你。但只要你愿意摒弃浮躁的心态，哪怕只是静下心来花三分钟阅读本文，相信你都会有所收获，无论你选择看哪家碰撞测试机构的评测。

Q1：为什么侧面碰撞试验，测试车型的侧气囊“没弹出”？

A1：这是侧碰试验评论区中常见的一种疑问。首先要明确，我们常说的“侧气囊”是安装在汽车座椅外侧的气囊，目前市面上没有侧气囊的新车少之又少，只有入门级廉价车型才有可能不装备它。“侧气囊”弹出后的确不像“侧气帘”那样明显，提出这种质疑的网友，多半是把“侧气囊”和“侧气帘”搞混了。

Q2：为什么小面积偏置碰撞试验，测试车型的侧气囊/侧气帘没弹出？

A2：目前没有硬性规定小面积偏置碰撞试验，侧气囊/侧气帘一定要弹出，甚至以现在后排乘客不太习惯系安全带的情况来说，即使侧气帘弹出也未必能帮上忙。但我们也可以看到，德系豪华品牌BBA，丰田TNGA架构等新车采用安全气囊联动设定，在应对现实中复杂的碰撞情形时是有帮助的，只是更高的成本和后排乘客良好的佩戴安全带习惯缺一不可。

Q3：车皮薄厚能否决定汽车安全性能？

A3：这个问题我们可以从拟人化角度考虑。汽车车皮就好比人的衣装，穿上一件厚厚的棉衣的确会有更加“抗揍”的功效，但最终决定人是否结实还是要看骨骼和肌肉强度，放到汽车上就是车身结构安全性。有网友问，人穿防弹衣的话，不就相当于大幅增加了自身安全性吗，那你有没有想过，车也可以定制防弹钢板和防弹玻璃，这已经脱离了我们对民用汽车的讨论。

Q4：碰撞试验视频我们要看什么？

A4：以大家最喜欢看的小面积偏置碰撞测试举例，在车辆外部，我们要看前防撞梁，前纵梁，A柱的弯折或断裂程度，这些是车身结构安全性的最直观体现。在车辆内部，要看A柱和转向管柱位移量的大小，正面安全气囊是否弹出，安全带系统是否有效。毕竟，是安全气囊还是内饰件接住的假人头部，伤害值是天壤之别的。我们也可以通过观察被假人接触到的车辆内饰件颜色浓淡，对相应部位的伤害值有个大概的了解。

Q5：为什么碰撞试验不以80甚至120km/h速度测试？

A5：对于提出这类问题的人，不知道你有没有想过，现实中的交通事故，有多少比例是保持80以上速度，完全不减速直接撞上去的。但凡松开一下油门，带一脚刹车，和其它车或是物体的相对速度都不会有那么高。或许你只知道快速路限速80，高速路限速120，对相对速度没有任何概念。另外，如果做这种时速的碰撞试验，很多试验车型里的假人恐怕要面临一次性报废，感兴趣的朋友可以去搜索HybridIII型，SID-IIs，WorldSID50th等型号假人的售价，你考虑过测试机构的感受没？

以上是AI君对最近一段时间以来，评论区网友提出的比较有代表性的问题的集中回复。以后有什么问题也非常欢迎大家在评论区留言交流，当然对于极个别只想通过评论，进行谩骂，发泄情绪的人，我也想说对你们说：“生活不易，开心就好”。

本文来源于汽车之家车家号作者，不代表汽车之家的观点立场。

关于AI用药说明书的内容到此结束，希望对大家有所帮助。